En aquesta activitat aprendrem com, a l'hora de plantejar una plataforma informàtica en l'àmbit de la salut, hem de coneixer els seus efectes en les preses de decisió clínica i els riscos que comporta. Veurem també quines normes de qualitat s'hauran de complir a l'hora de comercialitzar tecnologia sanitària.

• Farem una introducció a la gestió d'un sistema de qualitat i la normativa sobre els medical devices
• Coneixerem les bones pràctiques per complir amb les regulacions pertinents
• Analitzarem les influències de les regulacions sanitàries a l'hora de dissenyar, planificar, desenvolupar i lliurar les plataformes tecnològiques

TEMARI

1. Definicions
2. Sistema de gestió de qualitat 
3. Medical  Device 
4. Avaluació de Tecnologies Sanitàries (ATS)

Aquesta activitat es dirigeix a tota mena de professionals que estiguin desenvolupant plataformes tecnològiques destinades a ser utilitzades en el lliurament de serveis sanitaris, així com a les persones que tenen la responsabilitat d'adquirir aquestes plataformes. També es diregeix a un públic preferentment llicenciat en Informàtica, Enginyeria, Medicina i Infermeria o professionals de l'àmbit tècnic o sanitari (per exemple: administradors de sistemes o infermers) que vulguin ampliar els seus coneixements en l'utilització de les tecnologies aplicades a la salut.